21 марта 2007 года
Врачи надеются излечить кистозный фиброз с помощью ВИЧ.



Как сообщает Medical News Today, ученый из Великобритании проводит эксперименты по генной терапии, чтобы с помощью ВИЧ внедрять в клетки новый ген, который может исправить неправильные гены у детей с кистозным фиброзом еще до рождения. Ученый по вопросам генетики, Сьюзан Бакли успешно использовала ВИЧ как носитель, или "вектор", для генетического материала, корректирующего кистозный фиброз у мышей.

Сьюзан Бакли представила свое открытие на этой неделе, в рамках конференции Британского общества генной терапии. В Великобритании цистозный фиброз встречается примерно у 7 500 людей, это одна из наиболее распространенных врожденных аномалий, угрожающих жизни. Цистозный фиброз может приводить к повреждению легких и смерти, а способа излечения от этого заболевания не существует.

Примерно 4% населения являются носителями гена, приводящего к кистозному фиброзу. Если такой ген окажется у обоих родителей, то вероятность рождения ребенка с кистозным фиброзом – 1 из 4. Если ген есть только у одного из родителей, заболевание развиться не может.

В 1989 году ученые определили ген кистозного фиброза, который находится в седьмой хромосоме. Ученые надеются использовать генную терапию, чтобы воздействовать на "бракованные" гены в клетках легких, которые в результате приводят к образованию вязкой легочной мокроты. Идея в том, чтобы удалить неправильные гены, заменив их на новые. Та ... Читать дальше »